തിരുവനന്തപുരം: (https://truevisionnews.com/) എസ്എംഎ ബാധിച്ച രോഗികൾക്കും അവരുടെ കുടുംബങ്ങൾക്കും വലിയ ആശ്വാസമേകുന്ന പ്രഖ്യാപനവുമായി സംസ്ഥാന സർക്കാർ.
എസ്എംഎ മരുന്നുകൾ ലഭ്യമാക്കുന്നതിനായി 30 കോടി രൂപ വകയിരുത്തിയതായി ബജറ്റ് ചർച്ചയ്ക്കുള്ള മറുപടിയിൽ ധനമന്ത്രി കെ.എൻ. ബാലഗോപാൽ അറിയിച്ചു.
അപൂർവ്വ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള ചികിത്സാ സൗകര്യങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനായി 2024-ൽ ആരോഗ്യവകുപ്പ് ആവിഷ്കരിച്ച പ്രത്യേക പദ്ധതിയുടെ ഭാഗമായാണ് ഈ തുക അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നത്. കോടിക്കണക്കിന് രൂപ വിലവരുന്ന മരുന്നുകൾ സാധാരണക്കാർക്ക് ലഭ്യമാക്കാൻ ഈ തീരുമാനം വലിയ തോതിൽ സഹായകരമാകും.
എന്താണ് എസ്എംഎ
എസ്എംഎ അഥവാ സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി എന്നത് പേശികളുടെ ശക്തി ക്ഷയിപ്പിക്കുകയും ചലനശേഷിയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന അതീവ ഗുരുതരമായ ഒരു ജനിതക രോഗമാണ്. നട്ടെല്ലിലെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ നശിച്ചുപോകുന്നതാണ് ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണം.
എന്താണ് ഇതിന് കാരണം?
നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ പേശികളുടെ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്നത് നട്ടെല്ലിലെ പ്രത്യേക നാഡീകോശങ്ങളാണ്. ഈ കോശങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിന് ആവശ്യമായ ഒരു പ്രോട്ടീൻ (SMN Protein) നിർമ്മിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ജീനിലെ (SMN1 Gene) തകരാറാണ് എസ്എംഎയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത്. ഈ പ്രോട്ടീൻ ഇല്ലാതെ വരുമ്പോൾ നാഡീകോശങ്ങൾ നശിക്കുകയും തലച്ചോറിൽ നിന്നുള്ള സന്ദേശങ്ങൾ പേശികളിലേക്ക് എത്താതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
2. പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ
പേശികളുടെ ബലക്ഷയം: കൈകാലുകൾ അനക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുക.
ചലനശേഷി കുറയുക: കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് കമിഴ്ന്നു വീഴാനോ, ഇരിക്കാനോ, നിൽക്കാനോ കഴിയാതെ വരിക.
ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്: തൊണ്ടയിലെ പേശികൾക്ക് ബലം കുറയുന്നതുകൊണ്ട് ആഹാരം ഇറക്കാൻ പ്രയാസം നേരിടുക.
ശ്വാസതടസ്സം: ശ്വസനപ്രക്രിയയെ സഹായിക്കുന്ന പേശികൾ ദുർബലമാകുന്നതോടെ ശ്വാസമെടുക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാവുകയും ന്യൂമോണിയ പോലുള്ള രോഗങ്ങൾ വരാൻ സാധ്യത കൂടുകയും ചെയ്യുന്നു.
State government makes announcement for SMA patients
